Sprijin pentru toți
Pași pe Drumul Speranței
Roberta are doar 15 ani si viața ei este deja o luptă pe mai multe fronturi. Roberta este un copil cu autism, iar pe lângă această provocare uriașă a fost
diagnosticată cu cancer la vezica urinară. Lumea ei este diferită, mai sensibilă, iar durerea, spitalele și tratamentele o afectează profund.
Tatăl Robertei este angajat în cadrul companiei Aramis Group încă din 2009, un om dedicat și muncitor, care își iubește copilul mai presus de orice. Însă în fața acestor greutăți, resursele financiare
sunt tot mai puține.Costurile tratamentului oncologic, terapiile de care Roberta are nevoie pentru autism și drumurile dese la spitalul din Cluj Napoca sunt o povară greu de dus.
Începând cu luna mai 2024, Asociația Aramis AFA a ales să le fie alături, oferindu-le sprijin financiar lunar sub formă de donație, pentru ca Roberta să poată continua tratamentul și terapiile necesare,
dar și pentru ca părinții ei să nu fie singuri în această luptă.
Fiecare gest de bine face diferența! Împreună putem oferi speranță și susținere unui copil care merită o copilărie mai ușoară și un viitor sănătos.
Curajul de zi cu zi
Iris este o adolescentă superbă, în vârstă de 16 ani, plină de viață, cu ochi luminoși și visuri mari, care merge cu plăcere la școală.
Dar viața ei s-a schimbat radical acum patru ani, când a fost diagnosticată cu diabet zaharat de tip 1 și tiroidă cronică autoimună.
Pentru un copil, înțepăturile zilnice, monitorizarea continuă a glicemiei și regimul strict nu sunt deloc ușoare. Iris poartă acum o pompă de insulină, iar mama ei trebuie să țină mereu legătura cu cadrele didactice.
La orice variație bruscă a glicemiei, un apel din partea acestora poate schimba întreaga zi a familiei.
Cheltuielile lunare cu consumabilele pentru pompă, controalele periodice, analizele, regimul alimentar special și transportul la specialiști devin o povară grea pentru bugetul familiei.
Dar niciodată nu s-au plâns. Au învățat să fie recunoscători pentru fiecare zi în care Iris este bine și poate merge la școală.
Ajutorul financiar lunar primit din partea Asociației Aramis AFA a fost o adevărată salvare pentru familie. Încă din martie 2023, donația le permite să facă față cheltuielilor medicale și să asigure tratamentele necesare pentru Iris.
Părinții lui Iris lucrează amândoi cu normă întreagă și fac tot ceea ce pot pentru a le oferi celor două fetițe ale lor o copilărie cât mai normală.
Astfel de familii au nevoie de sprijin! Noi le oferim nu doar susținere financiară, ci și speranță.
"Trei stele pe același cer"
Într-un orășel liniștit, într-o casă cu miros de prăjituri și jucării răspândite prin toate colțurile, trăiesc trei frați: Ada, sora mai mare, sănătoasă și plină de viață, împreună cu Ema și Dan, gemeni în vârstă de șase ani, diagnosticați cu autism.
Povestea lor nu a fost una obișnuită. Zgomotele puternice îi speriau pe gemeni, îmbrățișările erau uneori greu de oferit, iar cuvintele se lăsau greu rostite. Ada a înțeles de mică că fratele și sora ei vedeau lumea altfel. Nu mai bine sau mai rău — doar diferit.
În timp ce alți copii de vârsta ei se jucau în parc sau vorbeau despre desene animate, Ada învăța cum să-i ajute pe Ema și Dan să se simtă în siguranță. Părinții lor erau mereu acolo, luptând în tăcere cu oboseala, cu frustrarea, cu grija pentru viitor.
Asociația Aramis AFA susține financiar familia pentru terapia copiilor din mai 2021, cu o sumă lunară sub formă de donație. Credem că fiecare copil merită o șansă la dezvoltare, în ritmul lui, în felul lui. Dar știm că și „eroii tăcuți” au nevoie de sprijin, de recunoaștere, de iubire.
Povestea celor trei stele – Ada, Ema și Dan – ne amintește că în diversitate există frumusețe, iar în iubirea sinceră există puterea de a schimba lumea.
Lumea lui A.C. – Călătoria unui tânăr spre speranță
A.C. este un tânăr de 27 de ani, cu visuri mari și planuri pentru viitor.
Îi plăcea să își petreacă timpul cu prietenii și își dorea să își construiască o carieră. La vârsta de 12 ani, viața lui a luat o întorsătură neașteptată.
Totul a început cu o senzație de oboseală constantă și o durere surdă în zona gâtului. După câteva vizite la medic și investigații, diagnosticul a venit ca un șoc: formațiune tumorală rinofaringiană.
Formarea tumorii în zona rinofaringiană este o problemă rară, dar nu imposibil de tratat. A.C. a fost trimis la o echipă de medici specializați în oncologie, care i-au explicat că ar putea urma un tratament complex, ce ar include intervenții chirurgicale, radioterapie și, eventual, chimioterapie.
Cu ajutorul echipei medicale, A.C. a început tratamentele. A fost supus la două intervenții chirurgicale pentru îndepărtarea formațiunii tumorale și, mai apoi, a urmat o serie de ședințe de radioterapie.
Deși procesul a fost dureros și plin de incertitudini, A.C. a învățat să își păstreze speranța și să privească fiecare zi ca pe o mică victorie.
A reușit să depășească momentele cele mai dificile și să își recapete încrederea în forțele proprii. Cu ajutorul grupurilor de suport și al consilierii psihologice, A.C. a învățat cum să gestioneze frica și stresul,
iar în timp a devenit un adevărat ambasador al speranței pentru alți tineri care se confruntau cu diagnostice similare.
Tatăl tânărului lucrează în cadrul firmei Aramis Group din anul 2016, însă costurile tratamentului sunt foarte ridicate, iar Asociația Aramis AFA îi oferă sprijin financiar lunar, începând cu ianuarie 2024, pentru a se putea descurca.
Fiecare gest contează, iar împreună putem aduce speranță celor care au cea mai mare nevoie de ea.
O voce neauzită ce răzbate dintr-o inimă puternică
Alexandru este un băiat de 6 ani, plin de curiozitate și cu o inimă mare. Însă viața lui nu este la fel ca a altor copii de vârsta lui.
Alexandru are autism și un retard sever al limbajului, ceea ce a transformat comunicarea cu el într-o provocare constantă.
Familia lui Alexandru este unită și plină de iubire. Mama lui, Călina, este o femeie curajoasă, care are grijă de fiecare detaliu al zilei lor.
Ea știe că fiecare pas făcut de Alexandru este un pas uriaș pentru el, iar fiecare progres, oricât de mic, este sărbătorit cu toată inima.
Tatăl lui Alexandru lucrează în cadrul firmei Aramis de mulți ani și face tot ce poate pentru a susține familia.
Munca lui este grea și adesea obositoare, dar el știe că prin fiecare zi muncită câștigă mai mult decât bani – câștigă șansa de a-i oferi lui Alexandru tratamentele și sprijinul necesar pentru a-l ajuta să progreseze.
Pentru a-i oferi lui Alexandru cele mai bune șanse de dezvoltare, familia investește mult în terapii. Alexandru face 10 ore de terapie săptămânal, iar fiecare sesiune este o mică victorie.
Ce înseamnă pentru această familie să primească ajutor? Înseamnă un strop de speranță și o poveste mai frumoasă pentru Alexandru.
Ajutorul financiar lunar oferit de Asociația Aramis AFA le dă o fărâmă de liniște, le permite să continue tratamentele și să ofere întreaga susținere de care au nevoie pentru a depăși provocările pe care autismul le aduce în viața lor.
Pentru ei, fiecare zi este o luptă, dar și o oportunitate de a crea momente de fericire și de a construi un viitor mai bun.
Sprijinul acordat de Asociația Aramis AFA, din mai 2021, este o verigă importantă în acest proces, o verigă care le amintește că nu sunt singuri în drumul lor.
Lumină și Speranță în Fiecare Zi
Răzvan este un băiețel de 4 ani, plin de viață și cu un zâmbet care poate lumina orice încăpere. Deși se află pe un drum greu, marcat de provocări neprevăzute, Răzvan nu încetează să le ofere bucurie și curaj celor din jurul său.
De la naștere, părinții lui Răzvan au aflat că băiețelul lor avea sindromul Mowat-Wilson, o afecțiune rară care îi influențează dezvoltarea fizică și cognitivă.
Sindromul se caracterizează printr-o combinație de trăsături faciale distincte, întârzieri în dezvoltarea motorie și limbaj afectat. De asemenea, Răzvan se confruntă și cu dificultăți în învățarea unor abilități de zi cu zi, precum mersul sau vorbirea.
În cazul lui Răzvan, stimularea cognitivă trebuie să fie personalizată, adaptată nevoilor individuale și susținută constant pe parcursul vieții.
Terapia de stimulare constantă a creierului nu este doar o metodă de a învăța lucruri noi, ci și o modalitate de a face față dificultăților cu care se confruntă copilul zilnic.
Fiecare activitate care îi ajută creierul să se dezvolte contribuie la un viitor mai luminos și la o viață mai împlinită.
Dar, în ciuda tuturor provocărilor, Răzvan este un copil extrem de curajos. De fiecare dată când pașii lui nu sunt suficient de siguri sau când cuvintele nu ies așa cum și-ar dori, el nu renunță. Iar părinții lui sunt alături de el, susținându-l la fiecare pas.
În fiecare zi, fac tot ce le stă în putință pentru a-l ajuta să progreseze. Terapia și susținerea unei echipe de medici și specialiști sunt esențiale pentru dezvoltarea lui, însă sprijinul emoțional al familiei și al celor din jur este la fel de important.
Povestea lui Răzvan este doar una dintre multele povești ale copiilor care trăiesc cu sindromul Mowat-Wilson, dar este o poveste despre speranță, despre cum fiecare mică victorie poate schimba totul. Fiecare pas făcut, fiecare sunet pronunțat,
fiecare zi în care Răzvan învață să comunice mai bine cu cei din jurul său este o dovadă de curaj și putere.
Prin eforturile continue și sprijinul financiar lunar oferit de Asociația Aramis AFA încă din noiembrie 2022, încurajăm fiecare progres, astfel Răzvan are șansa de a trăi o viață plină de posibilități, chiar și în fața provocărilor.
„Dincolo de bariere”
Adrian are 38 de ani și locuiește într-un oraș mic din România. În anul 2008, a fost diagnosticat cu Scleroză Multiplă Recurent Remisivă. La început, crizele veneau rar, iar perioadele de remisie îi dădeau speranța că poate duce o viață aproape normală.
A început să simtă că „ceva nu e în regulă”. Îi tremura mâna dreaptă, mergea cu dificultate, obosea din nimic; simptomele nu au trecut. Din anul 2015, boala a început să avanseze rapid, a trecut la Scleroză Multiplă Secundar Progresivă. În anul 2017 ajungând să fie imobilizat în scaun cu rotile.
A simțit că lumea lui se micșorează. Se confrunta cu depresie, izolare și neînțelegere din partea celor din jur care nu îi vedeau „boala invizibilă”.
După luni de investigații, analize și incertitudini, a venit diagnosticul: Scleroză Multiplă Secundar, cu risc de evoluție spre forma secundar progresivă și Tetrapareză Spastică și Atoxică. Cuvinte grele, o realitate care l-a lovit în plin.
A fost tentat să se închidă în sine, să nu vorbească despre asta, să creadă că soția lui, Ioana, n-ar putea înțelege. Dar ea i-a fost alături din prima clipă. I-a luat mâna tremurândă în a ei și i-a spus: „Nu suntem doi oameni și o boală. Suntem noi doi, în fața ei.”
Ioana a fost cea care:
• A căutat cele mai bune clinici și neurologi.
• A pregătit documentele pentru tratament și concedii medicale.
• A mers cu el la fiecare perfuzie, fiecare control.
• A învățat să gătească adaptat nevoilor lui.
• Și, mai ales, l-a privit mereu cu aceiași ochi: nu ca pe un bolnav, ci ca pe omul pe care îl iubea.
Adrian a avut și zile în care nu se putea ridica din pat, dar n-a fost singur niciodată. A învățat să-și dozeze energia, să accepte ajutorul, să ceară sprijin.
Astăzi, trăiesc mai simplu, dar mai conștienți de fiecare zi. Ies la plimbare împreună, chiar dacă ritmul e mai lent. Își fac planuri, chiar dacă sunt flexibile. Scleroza multiplă a venit fără să fie invitată, dar n-a reușit să-i despartă, i-a unit și mai tare.
Asociația Aramis AFA, a decis să vină în sprijinul familiei cu un ajutor lunar sub formă de donație, încă din luna Noiembrie 2024.
Momentele cu familia ... sunt comorile pe care de obicei le prețuim abia târziu în viață..
Domnul Călin este un barbat de 33 de ani care are alături o soție minunată și doi copii adorabili.
În aparență viața lui pare desprinsă din revistă…
Însă în 2024 acesta a făcut o formă agresivă de varicelă. Datorită efectuării unor investigații amănunțite s-a descoperit că are polipi multiplii la colon, diagnosticul fiind Tumoare malignă sigmoidiană ocluzivă.
Astfel a fost nevoie de o mulțime de tratamente, drumuri la Cluj și în final operații.
Ultima operație efectuată la Cluj culminând cu:
- colectomie totală cu ileostomie
- cistectomie parțială
- rezecția intestinului subțire cu anastomoză
- excizia zonei de invazie tumorală în peretele abdominal
- disecția aderențelor abdominale.
În prezent domnul Călin este acasă împreună cu familia în recuperare.
Asociația Aramis AFA vine în ajutorul acestuia lunar, din Decembrie 2024 cu un sprijin financiar sub formă de donație pentru ca familia să se poată descurca cu costurile recuperării și toate cele necesare traiului de zi cu zi.
„Inima unui bunic”
Giani este un bărbat trecut de 50 de ani, cu mâinile bătătorite de muncă și ochi blânzi, obișnuit să-și trăiască zilele în liniște. Însă viața lui s-a schimbat atunci când fiica lui, Alisa, a aflat că băiețelul ei, Eduard, este diagnosticat cu autism.
La 2 ani, Eduard nu vorbea aproape deloc, evita contactul vizual și reacționa puternic la zgomote neașteptate. După luni de frământări și vizite la medici, diagnosticul a venit ca un șoc: autism. În acel moment, lumea Alisei s-a prăbușit. Simțea că nu era pregătită să fie mamă într-o astfel de încercare. Dar nu era singură.
Giani nu știa nimic despre autism. Însă își iubea nepotul nespus. A început să citească, să întrebe specialiștii ori de câte ori mergeau cu Eduard la terapie. Învăța cum să-i ofere sprijin, cum să-l liniștească când avea crize și cum să-i celebreze fiecare mic progres, chiar și un zâmbet sau un cuvânt rostit rar și greu.
Alisa, copleșită de programări, griji și oboseală, îl privea adesea pe tatăl ei și simțea cum i se umple inima de recunoștință. „Tata nu mi-a spus niciodată: ‘va fi bine’. Dar prin tot ce face, îmi arată că putem trece împreună peste orice.”
Anii au trecut. Eduard a început să rostească propoziții, să meargă la grădiniță și, mai ales, să râdă. De fiecare dată când râde, Giani îl privește cu ochii umezi și șoptește: „Mulțumesc, Doamne!”
Asociația Aramis AFA, a decis să vină în sprijinul familiei cu un ajutor lunar sub formă de donație, încă din luna Aprilie 2021.
O lume a culorilor nevăzute
Într-un oraș de provincie, Flaviu și Claudia, erau doi părinți tineri și plini de speranță. Viața lor părea să urmeze cursul obișnuit: un apartament mic, multe vise și doi copii adorabili Medeea, în vârstă de 5 ani, și Matei, de 3 ani.
Încă de la început, Claudia a simțit că Medeea vede lumea altfel. Nu răspundea când era strigată pe nume, evita privirea și părea că trăiește într-un univers propriu. Cu timpul, aceleași semne au început să apară și la Matei. Îngrijorările au crescut și, în cele din urmă, după mai multe evaluări și drumuri la specialiști, au primit diagnosticul: autism.
Lovitura a fost grea. Flaviu a tăcut zile întregi, încercând să înțeleagă ce a greșit. Claudia a plâns nopți la rând. Au trecut prin furie, negare și vinovăție. Dar într-o zi, privind cum Matei râdea singur uitându-se la o rază de lumină pe perete, Claudia a înțeles: copiii lor nu sunt pierduți, doar că văd lumea în culori diferite.
Au început terapia ABA, logopedie și terapie senzorială. Zilele erau obositoare, programul încărcat, banii tot mai puțini. Dar fiecare progres, un cuvânt nou rostit de Medeea, o îmbrățișare neașteptată de la Matei era o sărbătoare.
Comunitatea din jur nu înțelegea mereu: unii îi judecau, alții se fereau. Dar au găsit și sprijin în alte familii cu copii neurodivergenți, legând prietenii care le-au devenit ancore.
Asociația Aramis AFA, a decis să vină în sprijinul familiei cu un ajutor lunar sub formă de donație, încă din luna Martie 2024.
„Autismul nu ne-a răpit copiii”, spunea Claudia. „Ne-a învățat să-i descoperim altfel.”
O temelie ce rezistă datorită iubirii..
Domnul Mihai lucrează în cadrul Aramis Grup, este căsătorit și împreună cu minunata lui soție are un baiețel de 7 ani.
Totul bine până aici…
Însă la nașterea băiatului s-a descoperit că acesta are probleme de sănătate, diagnosticul fiind Sindrom Down.
La 2 ani după, băiatul a fost încadrat în grad de handicap grav cu asistent personal, mama acestuia urmând să devină asistentul lui personal.
Doi ani mai târziu se internează domnul Mihai la Cluj cu diagnosticul: Bloc tumoral colon drept.
În urma tratamentelor efectuate starea domnului Mihai se ameliorează și acesta este externat totuși fiind nevoit să continue tratamentul.
Băiatul face terapie constant și regulat de la vârsta de 3 ani.
Asociația Aramis AFA sprijină familia din Mai 2021 cu o sumă lunară sub formă de donație pentru acoperirea cheltuielilor terapiei copilului.
Fiecare ajutor contează…